两头对两头临床试验：百济神州的BTK抑制剂Brukinsa未能击败强生/艾伯维的Imbruvica

头对头的华氏巨球蛋白血症临床，百济神州的BTK胺Brukinsa未能击败强生/艾伯维的垄断用药Imbruvica。华氏巨球蛋白血症是一种罕见的影响粒蛋白质的肝癌。结果显示，Brukinsa与Imbruvica相比，未能展现完全更为严重（CR）或非常好的部分更为严重（VGPR）数万人具有统计数据学上的显着占优势。尽管，百济神州表示，与Imbruvica相比，Brukinsa的VGPR最大值更佳，安全性和选择性也有所提高，仅限于相当多的导致停止治疗的所致事件。尽管未能在统计数据上胜过Imbruvica，但该试验对于百济神州仍然是个好消息，因为其BTK胺尽可能在最大值上击败强生/艾伯维的用药。在ASPEN试验，与Imbruvica相比，Brukinsa的CR和VGPR发生数万人更佳。百济神州流行病学首席药学监表示："这些结果与我们从广泛的临床研拟中的认识到的Brukinsa一致，即它是一款更具选择性的BTK胺，具有有益的药代动力学，旨在为许多症状发放不可磨灭，有意义的。"Brukinsa是百济神州的第一款赢得FDA批文，用于接受过将近一种治疗法的套蛋白质肉瘤（MCL）症状。Brukinsa同时也是欧美自行研发的首个赢得美国批文的抗癌用药。原始注解：_news/beigenes_brukinsa_misses_the_mark_in_head-to-head_imbruvica_trial_1320438本文系波尔药学（MedSci）原创解释器整理，转载无需授权！