JAMA子刊：不需要腰穿，肝脏GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，正确地检测阿尔茨海默得病（AD）的血液脊椎动物多种类型的开发取得了短时间进展，这证明这些脊椎动物多种类型将迅速运用于病理常规和病理试验。这种运用对于病理年前AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展到的、侵入性很低的脊椎动物多种类型来比对大量的认知障碍（CU）这群人，以测试创新干预措施。

AD的得生理与圆锥细胞的形态、分子和功能塑造有关，这一操作过程被称为反应性圆锥质炎症。质纤维强酸细胞内（GFAP）是一种反应性圆锥质细胞炎症的脊椎动物多种类型，其血液高度在病理年前AD患者当中较差，是该疾得病最初之年前的一个有希望的候选脊椎动物多种类型。

然而，目年前还不告诉在整个AD操作过程当中，血液当中的GFAP高度是否共存差异，其性能是否与胎盘（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从病理年前AD到AD痴呆的整个AD倒数操作过程当中的肝脏GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，刊出在JAMA子刊上。

这项判读性的横断面科学研究从2014年7月29日至2020年1月31日从3个当中心收集数据集。人口减少和中风的转化脊椎动物多种类型（TRIAD）队列（加拿大卡尔加里）有数整个AD倒数性的幼体。阿尔茨海默得病和家庭（ALFA+）科学研究（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière队列（法国巴黎）的结果得到了证明，年前者有数病理年前AD的幼体，后者有数有症状的AD幼体。

共有300名TRIAD举例来说、384名ALFA+举例来说和187名BioCogBank Paris Lariboisière举例来说被纳入。与认知障碍（CU）Aβ比如说者相比，病理年前AD患者的肝脏GFAP高度引人注意升高（TRIAD：Aβ比如说者大约=185. 1pg/mL，Aβ患儿大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ比如说大约=121.9=pg/mL，Aβ患儿大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的患儿之年前，肝脏GFAP高度也较差（TRIAD：CU Aβ患儿大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ患儿大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ比如说大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ患儿大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ比如说大约=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度变化始终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，肝脏GFAP能愈来愈正确地地区分Aβ患儿和Aβ比如说幼体（肝脏GFAP的弧线下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的弧线下辖区，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP高度仅在伴有Aβ得生理的幼体当中与tau得生理呈正相关。

这项科学研究证明，肝脏GFAP是检测和反应性圆锥质细胞得病变和Aβ得生理的敏感脊椎动物多种类型，即使在AD最初之年前的幼体当中也是如此。